全球首个鼻喷新冠疫苗启动临床试验

(健康时报记者 孙欢)今日,万泰生物发布公告称,与厦门大学、香港大学合作研发的鼻喷流感病毒载体新冠肺炎疫苗已获得国家药品监督管理局批准,启动I期临床研究。

据了解,该疫苗是全球目前已获准开展临床试验的新冠肺炎候选疫苗中唯一采用鼻腔喷雾接种方式的疫苗。通过鼻腔接种的疫苗,可以与其它肌肉注射型的疫苗共同使用,强化免疫效果。

全球首个鼻喷新冠疫苗启动临床试验

本疫苗利用反向遗传学技术构建携带SARS-CoV-2刺突蛋白基因片段的流感病毒减毒株,制备新型冠状病毒疫苗,用于预防由SARS-CoV-2所致的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)。

该研究疫苗通过鼻腔喷雾的方式进行接种,理论上接种疫苗后可刺激身体产生针对新型冠状病毒的免疫保护,从而预防因感染新型冠状病毒导致的肺炎。前期动物实验结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。

香港大医学院微生物学系传染病学讲座教授袁国勇在接受21世纪经济报道采访时指出,此款疫苗是喷鼻式,而非从肌肉注射,预期第一期临床试验需要3-4个月时间,确认疫苗的有效性。

袁国勇表示,希望能于11月开始临床实验,会在香港招募100名身体健康、年纪不太大的志愿者参与。疫苗研发需要做三期临床实验,最快一年后才能上市,届时将大规模生产供香港及中国内地使用。

全球首个鼻喷新冠疫苗启动临床试验

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