中国提前终止试验后,日本却加速审批:瑞德西韦即将进入临床

据日本共同社4月27日报道,日本首相安倍晋三将对美国吉利德公司生产的瑞德西韦在日本临床使用提供快速批准。一位来自政府内部官员表示,该药最快有望在下个月获得批准。安倍晋三在当天举行的国会会议中表示,瑞德西韦适用简化手续的批准条件,但前提是该药物已在海外获得使用批准。

中国提前终止试验后,日本却加速审批:瑞德西韦即将进入临床

疗效存疑,争议不断

瑞德西韦此前曾被试用于埃博拉病毒的治疗,但疗效不佳。在新冠肺炎传播初期,有很多医学专家和科研机构认为瑞德西韦对新冠病毒有一定的治疗作用。一时间,瑞德西韦成为了炙手可热的"神药",被人们赋予了极大的期待。

随后,瑞德西韦开始在中国、美国等多个国家陆续开展临床试验,但效果参差不齐,试验数据始终无法有效证明其自身的疗效和安全性。瑞德西韦最早在中国进行临床试验,但随着中国抗疫形势好转,无法招募到符合条件的试验患者已在4月16宣布终止重症患者的临床试验,对轻症患者的临床试验也已暂停,恢复时间待定。

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然而该药却在其研发生产地美国的临床试验中不断传来效果显著的消息,此前在美国芝加哥大学进行的一项针对新冠肺炎重症患者的临床试验中,患者在使用该药后,发烧和呼吸道症状迅速消失,几乎所有病人都在一周内治愈出院。

无论该药疗效如何,关于该药严重的副作用始终是一个绕不过去的话题。新英格兰医学杂志早前的一篇文章指出,在一组有53名重症患者参加的临床试验中,有四分之一的患者在使用该药后产生了严重的副作用,比如肾功能恶化等,重症死亡率也高达13%。

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自研药物副作用依然严重

日本政府除了决定未来对瑞德西韦在日使用提供必要的便利措施外,还在致力于其他新冠肺炎"特效药"的研究。据共同社报道,日本目前还在对该国富山化学工业公司研发的一款名为法匹西韦(Avigan)的药物进行临床试验,这款药早前也被用于埃博拉病毒治疗,预计该药最快在6月结束临床测试。日本政府已要求该公司提高法匹西韦的产量,但该药仍被指出存在严重的副作用,例如会导致先天缺陷。

日本政府在治疫药物的研究上不遗余力,但治疫不如防疫。只有阻断新冠病毒传播,使人人不易感才是战胜新冠病毒的最佳策略。

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