“美国神药”瑞德西韦走下神坛?公司股价大跌,概念股也遭殃

“美国神药”瑞德西韦走下神坛?公司股价大跌,概念股也遭殃

作者 | 市界 可杨

编辑 | 朗明

4月24日凌晨,瑞德西韦背后药企吉利德股价突然一度跌超8.5%,截至收盘,报77.78美元,跌4.34%。

“美国神药”瑞德西韦走下神坛?公司股价大跌,概念股也遭殃

引发吉利德股价跳水的原因是世卫组织不慎在官网发布了一份关于瑞德西韦研究结果的草稿文件。

上述文件指出,瑞德西韦在治疗重症新冠肺炎患者时并无特效。文件显示,瑞德西韦中国试验表明该药物未能显著提升病人的状态,无法抑制病原体在人体血液中复制,抗病毒效果不佳,同时在一些患者身上还出现了明显副作用。文件数据显示,瑞德西韦重症临床试验中国团队总共入组了237名病人,其中158人使用瑞德西韦,另有79人给予常规治疗。

此外,最终实验结果表明:使用该药物与患者病情好转或恶化没有联系。使用了该药物的患者死亡率为13.9%,而接受标准治疗的患者死亡率为12.8%,两者相差不大;从不良反应来看,瑞德西韦组不良反应的发生率为65.2%,接受标准治疗的患者不良反应的发生率为64.1%,其中有18位病人因为不良反应从瑞德西韦组退出,接受标准治疗的患者中则有有4位因不良反应退出。

不过,上述草稿文件在发出后不久就被WHO撤下,并表示,这份草稿在无意中被发布到网站上,在意识到之后已经立马撤下。同时世卫组织强调,瑞德西韦研究草案正在接受同行的审查,我们正在等待最终版本。

对此,吉利德方面也随即发布声明称,这份摘要对研究结果表述有误,该研究因参与患者数量不足而提前终止。参与率较低的研究得出的结果,更难给出定论。

不仅吉利德股价受影响,国内相关概念股也遭殃了。

瑞德西韦的中间体供应商博腾股份4月24日开盘一字跌停,报收28.49元/股;曾在二月中旬称完成对瑞德西韦原料药及制剂研发的博瑞医药以及海南海药同样大跌,截至收盘,博瑞医药大跌6.05%,报49.05元/股;海南海药大跌5.24%,报收7.24元/股;表示收受到吉利德业务询盘的永太科技收盘大跌9.81%,报收11.4元/股。

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就这样,一度被捧为“美国神药”公司的吉利德突然走下神坛。

疫情爆发之时,瑞德西韦还是吉利德公司的在研药物,该药主要目的是用于埃博拉病毒的治疗,后因疗效不佳而终止了临床开发。

2020年2月1日,《新英格兰医学杂志》率先报道了一名35岁的美国患者在接受一系列对症支持疗法和瑞德西韦药物治疗之后,体温恢复正常,病情好转。三天后的2月4日,国内开始火速开展对于瑞德西韦的临床试验,并且跳过一二期,预备直接进入临床三期试验。。

除了《新英格兰医学杂志》,范德比尔特大学病毒学家马克·丹尼森在权威期刊《science》上,也曾发表文章提到,瑞德西韦对其测试过的每种冠状病毒都具有活性(即有效)。

中国医学科学院院长王辰2月初接受央视采访时也曾表示,根据前期的结果,对瑞德西韦抱有比较大的希望。自疫情以来一直深陷舆论漩涡中的武汉病毒所也曾进行试验,证明瑞德西韦在体外细胞实验中能够抑制新型冠状病毒的感染。

此后,瑞德西韦一度被视为最有可能成为有效药的药物之一,还曾因名称Remdesivir的谐音被称为“人民的希望”。

不过,尽管最早在中国开启临床试验,但瑞德西韦在中国的试验一直面临招募病人困难的问题。中国临床试验的负责人曹彬曾透露,招募病人困难,原因是一些希望并不太大的临床试验在与这个药物竞争临床资源。4月10日,吉利德董事长宣布中国针对重症患者的瑞德西韦试验已因入组停滞而停止;15日,瑞德西韦在中国针对轻症/中症患者的临床试验也因无法招募到合格患者而宣布暂停。

4月11日,《新英格兰医学杂志》发布了一份瑞德西韦在同情用药情况下治疗重症新冠肺炎患者的研究报告。

结果显示,68%的患者在用药后症状改善,60%的患者出现肝脏酶指标升高、腹泻、皮疹、肾功能障碍和高血压等副作用;23%的患者出现严重副作用,其中包括多器官功能障碍综合征、败血性休克、急性肾脏损伤和高血压。13%的患者结束疗程后死亡,对比国内曾报道的早期重症死亡率在17%-78%之间。不过这一研究并非对照试验,有专家在接受财新采访时指出,仅能作为该药抗新冠疗效的提示。

不过4月16日时,一项在美国芝加哥大学临床中心进行的临床试验中,125例新冠患者在接受瑞德西韦治疗后,大部分在6天内即治愈出院,其中包括113例重症患者,死亡仅2例。这一乐观的数据曾使得吉利德当日股价大涨,但药界专家认为并不足以证明疗效。

而对于4月24日凌晨泄露的在华研究数据,英国利物浦大学研究人员 Andrew Hill 评论称:“如果在如此规模的研究中瑞德西韦没有疗效,那么说明瑞德西韦在重症感染人群中的总体疗效有限。”

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