面对西方的双标做法,中国终于霸气反击,以后这类产品不准出口!

据海外网4月2日报道,美国约翰斯·霍普金斯大学发布的实时统计数据显示,截至北京时间4月2日06时30分左右,全球新冠肺炎确诊病例累计超过93万例,累计死亡超过4.5万例。疫情之下,又有国家出来“挑事”。之前中国为荷兰提供医疗物资,却被荷兰说中国口罩不符合要求,最后中国暂停了出口荷兰的医疗产品的许可。还有土耳其、比利时等国也不断拿产品质量说事,面对西方对中国产品的双标做法,中国终于霸气反击,商务部、海关总署、国家药监局联合发文,自4月1日起,中国的抗疫物资出口收紧,这类产品讲不准出口:即有欧盟,美国认证,但没有中国认证的医疗物资。

面对西方的双标做法,中国终于霸气反击,以后这类产品不准出口!

该文件还表示,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明,承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。

面对西方的双标做法,中国终于霸气反击,以后这类产品不准出口!

对此,一位业内资深人士向媒体透露,此前,对于出口的检测试剂等物资,国外并未明确要求企业需要提供国内注册批文。国内企业即使未获得国家药品监督管理局的注册批文,但只要拿到了欧盟CE认证,就能允许出口欧洲国家。新规的出台既是对欧美双标做法的有力反击,也是为了避免因为有些产品不合格而出口。现在国家药监局对新批试剂盒等抗疫物资很谨慎,对企业要求严把质量关口,并且不允许过度宣传,同时要求出口一定要谨慎,这也是以防此类事件出现。

面对西方的双标做法,中国终于霸气反击,以后这类产品不准出口!

中国做出这一决策是因为,近期有西班牙媒体报道称,从中国易瑞生物采购的新冠病毒快速检测试剂盒结果不精确。3月27日,易瑞生物在其官网发布声明称,假阴性的出现不排除因验证时的操作流程、病人病历、采样等事项导致结果偏差的可能,具体原因双方仍在沟通核实。但是,据记者了解,易瑞生物并未取得新型冠状病毒相关检测试剂产品注册批文。目前已经有多家企业收到通知被取消出口许可证。

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