重磅!第一支新冠肺炎疫苗Ready!2娃母亲接种测试,成全美第一人

疫苗真的来了吗?

全球疫情恐慌之下,我们看到了太多关于疫苗的新闻,这一次希望是真的来了。

好消息!全世界第一支新冠肺炎疫苗,昨天(2020年3月16日)打出了第一针,而接受疫苗的是一位已经两个孩子的中年妈妈,为她的勇气点赞。

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昨天,在西雅图市“凯撒医疗集团华盛顿健康研究中心”(Kaiser Permanente Washington Health Research Institute)43岁的Jennifer Haller成为了第一个接种疫苗的人。

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之前,代号为mRNA-1273的疫苗已经被媒体报道了多次,但是这一次是真的来了。

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作为首个接种疫苗的人,Jennifer表示自己只是45个自愿者之一,她很高兴成为了第一人,她现在感觉没什么异样。

作为两个孩子的妈妈,她说她没有什么惧怕的,也很高兴为了健康事业做出自己的微薄之力,当然她对记者说:你不觉得“很酷”吗?

据悉接下来还将有三个人进行测试,最终将向45名志愿者相隔一个月注射两次剂量。

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公共卫生官员表示,任何疫苗的效力,要花上1年到18个月才能证实。

这项临床实验由45位年轻、健康的志愿者参加,接受由国家卫生院及「现代公司」(Moderna Inc.)共同研发的注射剂。

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受测者将注射不同剂量的疫苗,他们不会因此而感染,原因在于疫苗本身不含新冠病毒。实验的目标纯粹是检测疫苗是否会出现令人担忧的副作用,为接下来更大型测试铺路。

说到Moderna公司,就要谈谈这个公司的前身。

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此次疫苗是NIH和Moderna公司联合开发的,Moderna公司曾在2018年创下美国最大生物医疗公司 IPO 纪录,是全球mRNA巨头之一。

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该公司于2010年由哈佛团队创办,比尔盖茨夫妇的基金会也是股东之一,专业从事开发传染病、免疫肿瘤、罕见疾病、心血管疾病、自身免疫和炎症疾病的疗法和疫苗。

Moderna公司在此前的当地时间2月24日即宣布,已经将该公司生产的第一批试验性新冠病毒疫苗mRNA-1273运往美国国立卫生研究院(NIH)下属的美国国家过敏与传染病研究所(NIAID)。

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这些疫苗将用于计划中的1期临床研究。

3月5日, Moderna再度宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已完成对该公司研制的新型冠状病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的审查,批准其进入临床试验。

在FDA批准“mRNA-1273”疫苗进入临床试验后,Moderna公司开始招募45名健康志愿者进行药物测试。

很快45人就到位,目前预期具体结果或将于7月或8月宣布。

目前由于新冠病毒不断扩散,全世界有数十个研究团队正快马加鞭,想造出疫苗。

由新科技研发的注射剂比起传统预防接种,不仅生产起来更快,效力也更强。

有些研究员甚至想先行开发暂时疫苗,比如一些注射剂,保护人体健康一、两个月,等候效力更长的疫苗研发出来。

截至目前,新冠肺炎治疗仍没有特效药或者疫苗。

世界卫生组织表示,病情轻微者约两星期便康复,较严重者则要三到六周。对大多数人来说,新冠病毒会引起轻微或中度的症状,比如发烧和咳嗽。

但对老年人和有基础疾病的人群,它可能导致更严重的疾病,包括肺炎。全球范围内的疫情已经导致超过15万人患病,5800多人死亡。

美国已有60多人因感染新冠病毒而丧生,确诊病例超过3000,疫区横跨49州及华府特区。

希望此次的疫苗能够最终研发成功,阻止疫情的全球扩散。

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